当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

《药品注册管理办法》规定 应按照仿制药申请程序申报的是A.已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册


《药品注册管理办法》规定,应按照仿制药申请程序申报的是

A.已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册

B.已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册

C.已上市药品改变剂型的注册

D.已上市药品改变给药途径的注册

E.已上市药品增加新适应症的注册

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 精神药品是国家明文规定实行A.仿制药品B.残次药品C.特殊管理的药品D.假药E.劣药

  • 《药品注册管理办法》规定 应按照仿制药申请程序申报的是A.已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册

  • 药品生产企业有下列()情形之一的 按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。

  • 《药品注册管理办法》规定 应按照新药申请 程序申报的是a.未曾在中国境内上市销售的药品的注册b.生

  • 根据《药品注册管理办法》 应当按照规定进行补充申请的是()A. 药品改变剂型 B. 药品改变给药途

  • 《药品注册管理办法》规定 应按照新药申请程序申报的是A. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册B.