实施第二类产品注册的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药

第一类医疗器械产品备案，不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行的是（)。A.检

第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。A.备案B.注册C.临床试验D

实施第三类产品注册的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药

第二类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册

第二类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册

实施进口医疗器械产品注册的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民