第一类医疗器械产品备案，不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行的是（)。A.检

经营实行备案管理的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械

实施备案管理的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、境内第一类医疗器械D、境内所有医疗

第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。A.备案B.注册C.临床试验D

对同一品种或同类产品进行质量考核和综合 评价为（ ）A.第一类医疗器械B.第二 三类医疗器械C.评

第一类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册

目前 国家对第一类医疗器械产品实行的注 册办法是A.例行审査 B.申报备案C.产品注册 D.试产品