第一类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册

第一类医疗器械产品备案，不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行的是（)。A.检

第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。A.备案B.注册C.临床试验D

第二类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册

医疗器械产品履行试产品注册时 主要审查 对象只是A产品 B样品C.产品的效用 D.产品与样品的差距

第一类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册

第二类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册