医疗器械产品履行试产品注册时 主要审查 对象只是A产品 B样品C.产品的效用 D.产品与样品的差距

第一类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册

第二类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册

目前 国家对第一类医疗器械产品实行的注 册办法是A.例行审査 B.申报备案C.产品注册 D.试产品

第一类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册

第二类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册

第三类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册