线粒体肌病的发病机制是（ ）
A.乙酰胆碱合成和释放减少
B.自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少
C.胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长
D.因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP
E.终板电位下降而引起去极性阻断
乙酰CoA出线粒体的机制是A.苹果酸-天冬氨酸穿梭 B.三羧酸循环C.α-磷酸甘油穿梭 D.柠檬酸
线粒体肌病的发病机制是A 乙酰胆碱合成和释放减少B 自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少C 胆碱酯
线粒体脑肌病的临床表现可有 ( )
下列哪项不是线粒体脑肌病的生化缺陷 ( )
下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型
线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于
冀公网安备 13070302000102号
答题翼app下载