先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
A.性连锁隐性遗传
B.染色体病
C.性连锁显性遗传
D.常染色体显性遗传
E.常染色体隐性遗传
以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的最常见类型A、17α－羟化酶缺乏型B、3β－5类固醇脱氢酶缺乏
对先天性肾上腺皮质增生症的21－羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是A、ACTH（促肾上腺素）B、UFC（尿游
对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是
诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做
关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷 错误的是
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现 多发生于
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