男孩 1岁 医生怀疑他患有21-三体综合征(Downsyndrome) 动员家长对患儿进行染色体检

孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21－三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，

5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征)，其核型分析为46，XX，t（14q21q)，最可能属于下列哪种

知识点:21-三体综合症男 1岁。智力低下 身高较同龄小 表情呆滞 眼 距宽 通贯掌 可能的诊断A

患儿1岁 表情呆滞 眼距宽 眼裂小 鼻梁低平 双眼外侧上斜 通贯手A 21-三体综合征B 18-三

患儿1岁 表情呆滞 眼距宽 眼裂小 鼻梁低平 双眼外侧上斜 通贯手（　　）A.21-三体综合征B.

女孩 3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见