问题
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不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ()A.凡申请开办药品批发企业者,必须是具
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生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该A、由药品注册部门限期申请转
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药品审评中心 A.承担全国药品不良反应监测的技术工作B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
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药品认证管理中心A.承担全国药品不良反应监测的技术工作B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工
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国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。A. 3个月 B. 6个月
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85.药品试行标准的转正申请时间为A.试行期满前1个月B.试行期满前2个月C.试行期满前3个月D.