79.对新药监测期内的药品应报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.

新药监测期内的国产药品应报告其引起的 A．严重药品不良反应 B．群体药品不良反应 C．新的药品

对新药监测期内的药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次，以后每5年汇总报告1次

对新药监测期内的药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一

药品生产企业对新药监测期内的药品 向省级药品不良反应监测中心报告的时间间隔是A.15日内B.每季度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的A.严重药品不良反应B