设立新药监测期的国产药品应当
A:自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告 B:自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告 C:自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告 D:自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告 E:自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告
设立新药监测期的国产药品首次再注册之后A、每3年提交一次定期安全性更新报告B、每4年提交一次定期
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》 有关新药监测期说法错误的是A.设立新药监测期的部门是国
62.设立新药监测期的国产药品应当A.自取得批准证明文件之日起每满半年交一次定期安全性更新报告B.
冀公网安备 13070302000102号
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