注射用抗生素粉针分装空气洁净度为

按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是A．一般生产区B．控制区C．100级洁净环境D．一般无

粉针剂原料的精制、烘干、分装要求的洁净级别为（)A．大于10万级B．10万级C．1万级D．1000级E．100级

注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是A．100级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．大于10万级

将青霉素钾制为粉针剂的目的是A、便用分装B、制成长效制剂C、增强活性D、防止水解E、携带方便

下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是

下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂 装量差异不合格的原因是 A.物料粒度太小B.瓶塞密封不严C.