GCP的适用范围是
A.为各期临床试验B.人体生物利用度试验C.人体生物等效性试验D.申请药品注册而进行的临床前研究E.为申请药品注册而进行的临床研究
药物临床试验管理规范的英文缩写是（)。A、GSPB、GLPC、GAPD、GMPE、GCP
《药品生产质量管理规范》的简称是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP
非处方药的简称是A、WTOB、OTCC、GAPD、CLPE、GCP
临床试验质量管理规范（GCP)的核心是
临床试验质量管理规范(GCP)的核心是
药品生产质量管理规范是A.GMPB.GSPC.GLPD.GAPE.GCP
冀公网安备 13070302000102号
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