依照《药不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行
A.越级、定期报告制度B.普查、登记制度C.核查、评价制度D.逐级、定期制度E.登记、评价制度
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药 品生产 经营企业和医疗卫生机构发现的群体不良反应 新的
依照《药品不良反应报告和监测管理办；去》 下列说法有误的是
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品不良反应是指
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 对于进口满()的进口药品 报告该进口药发生的新的和严重
冀公网安备 13070302000102号
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