依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的的无关的或意外的有害反应C.,合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的的无关的或意外的有害反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的的无关的或意外的中毒反应E.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的的无关的或意外的中毒反应
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集 评价 反馈和上报的
依照《药品不良反应报告和监测管理办；去》 下列说法有误的是
依照《药不良反应报告和监测管理办法》 国家对不良药品实行
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 进口药品自首次获准进口之日起()内 报告该进口药发生的
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 对于进口满()的进口药品 报告该进口药发生的新的和严重
冀公网安备 13070302000102号
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