《中华人民共和国广告法》规定 广告审批和监督管理机关是

临床发现药品有新的不良反应应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审

对提供虚假材料申请药品广告审批 取得 药品广告批准文号的 药品广告审査机关 在发现后应当A.责令限

异地发布药品广告未向发布地药品广告审 查机关备案的 发布地药品广告审查机关 发现后 应当A.责令限

《药品广告审查办法》规定对提供虚假材料申请药品广告审批 被药品 广告审査机关在受理审查中发现的 几

根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审査B.由发布地省级药品监督

根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审査B.由发布地省级药品监督