根据《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口的药品包括()。
A、疫苗类制品
B、血液制品
C、用于血源筛查的体外诊断试剂
D、用于放射性核素标记的体外诊断试剂
实行批签发管理的生物制品 A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查
根据《特种设备作业人员监督管理办法》(国家质检总局令第70号)的规定,持证作业人员逾期不申请复
莱美药业发布公告称,近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通知件,公
现行《生物制品批签发管理办法》比2004版《生物制品批签发管理办法》增加了()条。
现行《生物制品批签发管理办法》是()正式实施的。
某矿山企业根据市场需要进行扩建 依据《建设项目安全设施“三同时”监督管理办法》(国家安全监管总局令