临床试验用药品的使用记录应包括A.数量 装运B.应用后剩余药品的销毁C.递送 接受 分配D.应用后剩

伦理委员会会议的记录应保存至：（）A.临床试验结束后五年B.药品上市后五年C.临床试验开始后五年

在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：（）A.药品保存B.药品分发C.药品的登记与记录D.

试验用药品的登记、保管和分发只要按临床试验方案执行，就不需要另外建立管理制度和记录系统。（)

临床试验方案中应包括试验用药品的管理流程。()

药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定 其包括A.分析总结和报告B.监查 稽查 记录C.组

伦理委员会会议的记录应保存至:()A.临床试验结束后五年B.药品上市后五年C.临床试验开始后五年