我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的()。

临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所有资料和文件均应准备接受药政管理部门的视察。（)

临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料（包括病案)及文件均应准备接受药政管理部门的视察。（)

我国负责临床实验室管理的专业机构是A.疾病控制中心B.食品药品监督管理局C.临床检验中心D.卫生监

我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于A 2001年B 2002年C 2003年D 2004年E 2005年

我国建立临床实验室管理体系的依据是A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B.ISO15189:2003医

我国负责临床实验室管理的机构是()。