根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节实施默示许可制度的是()。
A、药物临床试验机构管理
B、药物临床试验
C、生物等效性试验
D、临床试验伦理审查
为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品生产企业可以
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品购销记录必须注明药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业购进药品必须
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定 药品分类主要包括()。
根据《中华人民共和国药品管理法》 国家实行特殊管理的药品不得()。