GMP是《药物临床试验质量管理规范》的缩写。()

依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物f临床试验的过

GMP的全称是（)A．药品经营质量管理规范B．药品安全试验规范C．药品临床试验规范D．药品生产质量

药物临床试验机构必须执行A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试

《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是()。

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是A GLP B GCPC GMP D GSPE GPP

《药物临床试验质量管理规范》的目的是为保证药物临床试验过程规范 数据和结果的科学 真实 可靠 保护受试者的权益和安全。()