不合格品控制程序是为识别和控制不符合()要求的产品 并规定不合格品控制措施以及不合格品处置的有关职责和权限 以防止其非预期的使用或交付。

企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B、不合

危害分析包括危害识别和评价，控制措施的识别和评价不属于危害分析。（)

疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准的疫苗，应由县级人民政府药品监督管理部门会同同级卫生主管部门按照规定（)。

基金管理人的股东 实际控制人有不合规定的行为或者股东不再符合法定条件的 中国证监会不可以

组织应有一个形成文件的过程 以识别外包过程并选择控制的()和() 用于验证外部提供的产品 过程和服务对内部要求及外部顾客要求的符合性。

组织应确保对不符合要求的输出进行识别和控制 其目的是()。