医疗器械出库应当复核并建立记录 复核内容包括购货者 医疗器械的 名称 规格(型号) ()或者()编号 生产批号或者序列号 生产日期和有效期(或者失效期) 生产企业 数量 出库日期等内容。

药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

冷链管理医疗器械出库时，应当由专人负责出库复核、装箱封箱、装车码放工作。

合同文本复核人员应就复核中发现的问题及时与合同填写人员沟通 并建立复核记录 交由()签字确认。

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法 错误的是

药品批发企业应当建立药品出库复核记录 记录至少保存

药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核 不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括