根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
A、临床需要而市场上没有供应的品种
B、临床、科研需要而市场上没有的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E、科研需要市场上无供应的品种
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根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A、临床需要而市场上没有供应的品种B、
根据《中华人民共和国药品管理法》规定 医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门租药品监督管
根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构配制的制剂A.须经国务院药品监督管理部门批准后方 可配制
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定 药 厂生产毒性药品及其制剂A.必须由医药专业人员负责生产 配制
《药品管理法》规定 医疗机构配制的制剂应当是
根据《药品管理法》规定 医疗机构配制制剂 须经所在地审核同意A 省 自治区 直辖市人民政府卫生
冀公网安备 13070302000102号
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