机构申请干细胞临床研究备案时,在进行伦理审查之前,首先应当通过的审批组织是()。
A、机构党委委员会
B、机构学术委员会
C、机构药物临床试验办公室
D、机构院务委员会
新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段,考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应A.I期临床
医疗机构制剂申请要求临床研究受试例数不得少于
申请医疗机构制剂 应当进行相应的临床前研究 包括
对于实行安全生产许可的生产经营单位 未进行应急预案备案登记的 在申请安全生产许可证时 可以不
申请干细胞临床研究项备案时 国家相关组织进行伦理审查的主要审查材料除机构伦理审查批件和受试者知情同意书外 还包括()。
负责干细胞临床研究审查的机构伦理委员会 其委员人数不得少于( )。