申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定 保证受试者出现试验相关不良事件时得到妥善的医疗处理。()

研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定， 保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治

申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定， 保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治

因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加临床试验的，所以即使发生与试验相关的损害，申办者

申办者应对临床试验中发生的与试验相关的损害或死亡的受试者提供适当的治疗或经济补偿。（)

临床试验用药品的使用由申办者负责。（)

多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。（)