药物不良反应报告资料要求

药品不良反应监测中心应A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

药物不良反应报告资料要求

药品不良反应报告资料要求

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集 评价 反馈和上报的

药物不良反应的报告范围分为报告药品引 起的所有可疑不良反应和药品引起的严重 罕见或新的不良反应 其

原始文献和数据（一次文献）不包括A.学位论文B.研究论文C.药品介绍会的资料D.药物不良反应报告E