脊髓性肌萎缩症可通过()基因诊断确诊或避免出生患者。

最可能的诊断是A．亚急性联合变性B．肌萎缩侧束硬化C．脊髓痨D．脊髓空洞症E．进行性脊肌萎缩症

肺炎链球菌摄取编码荚膜的基因片段 可通过的方式为A.转化B.接合C.转导D.溶原性转换E.原生质

下列哪项不是婴儿脊髓性肌萎缩症的主要临床特点

脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病 大多数患儿活不到20个月。近日 有研究人员使用一种新

基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义 CTMl型的基因突变的表现为

下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变 肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin Dys)缺乏或显著减少