所有可疑且非预期严重不良反应向伦理委员会报告。( )

我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是（D)不良反应A.严重B.新的C.可疑的D.所有

报告有可能引起的所有可疑ADRA.ADR B.严重的ADR C.新的药品不良反应 D.上市5年以上的药品 E.

造成器官损伤与致残的不良反应属于A.可疑不良反应 B.一般不良反应 C.严重不良反应 D.罕见不良

对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是A、可疑的、罕见的和新的不良反应B、所有的、严重

药物不良反应的报告范围分为报告药品引 起的所有可疑不良反应和药品引起的严重 罕见或新的不良反应 其

80.对监测期已满的新药报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑