不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。（)

临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和报告方法，处理并发症的措施以及事后随访的方式和时

研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定， 保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治

申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定， 保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治

申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定 保证受试者出现试验相关不良事件时得到妥善的医疗处理。()

研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定 保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治

在临床试验和随访期间 如受试者发生试验相关不良事件 研究者应立即对受试者采取妥善的医疗处理。()