临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对照药的登记和记录制度。（)

临床试验方案中应根据统计学原理计算出要达到试验预期目的所需病例数。（)

临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录制度。安慰剂可不必记录。（)

临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方法和必要时从总结报告中剔除病例的依据。（)

临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和报告方法，处理并发症的措施以及事后随访的方式和时

提高患者依从性的方法不包括A.干扰临床试验结果B.简化治疗方案C.改善服务态度D.加强用药指导E.

临床试验方案中应包括试验用药品的管理流程。()