研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。（)

申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。（)

符合中止试验规定而未让受试者退出研究的 属于重要的违背方案 应及时向伦理委员会报告。()

申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案 请求批准。()

研究者收到申办者提供的临床试验的相关安全性信息后应当及时签收阅读 并考虑受试者的治疗 是否进行相应调整 必要时尽早与受试者沟通 并应当向伦理委员会报告由申办方提供的()()_。

临床试验完成后 研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。()

可能对受试者的安全或临床试验的实施产生不利影响的新信息 研究者应及时报告伦理委员会。()