无菌粉末分装中导致装量差异的最主要原因是A．物料流动性差B．物料含水量多C．物料易吸潮D．药物的晶

关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是A．分装须在一般无菌工作区进行B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂

注射用无菌分装产品的制备可用喷雾干燥法和溶媒结晶法。溶媒结晶法制得的无菌粉末粒径大，流动性好

无菌分装时导致装量差异不合格的原因有（)A．物料的流动性不佳B．物料的含水量偏大C．物料易吸潮

对于采用无菌分装工艺制备的注射剂，容易出现的质量问题包括（)A．装量差异B．澄明度问题C．pH偏

注射用无菌粉末装量为0．12g，装量差异限度应为A．±15％B．±10％C．±7％D．±5％E．±3％

下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是