注射用无菌粉末装量为0．12g，装量差异限度应为A．±15％B．±10％C．±7％D．±5％E．±3％

按《中华人民共和国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为A．0.1g以下B．0.28以下C．

当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为A．±5．0％B．±2．0％C．±1．0％D．±10．0％E．±7．5％

无菌粉末分装中导致装量差异的最主要原因是A．物料流动性差B．物料含水量多C．物料易吸潮D．药物的晶

当胶囊剂囊心物的平均装量为0．4g时，其装量差异限度为A．±10．0％B．+7．5％C．±5．0％D．±2．0％E．±1．0％

当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时 其装量差异限度为A.±5.0%B.±2.0%C.±1.0%D

下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是