新药研究分为临床前和临床研究 其中药物的安全性评价必须执行

新药临床试验分为四期，下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是A、健康志愿者为受试对象，研究新药的人体耐

一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→___→药品审评中心审核→___→国务院药

新药研发的整个过程要经历新药药学研究 药理学研究 毒理学研究以及（)。A. 临床研究B. 中国药

新药临床试验分为四期 下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是A.健康志愿者为受试对象 研究新药的人体耐

新药研发的整个过程要经历新药药学研究 药理学研究 毒理学研究以及( )。A. 临床研究B. 中国药

不属于新药临床前研究内容的是A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体