对受试药的有效性和安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量
A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试
进一步评价受试药的有效性 安全性 利益与风险。为受试药的新药注册申请提供依据
治疗作用的初步评价阶段 初步评价药物对 目标适应证患者的治疗作用和安全性是药物 临床评价的( )
对新药有效性及安全性做出初步评价 推荐临床给药剂量
对新药有效性及安全性作出初步评价 推荐临床给药剂量
现由药师做出初步评价 再由有经验的医生继续评价 最后由药品评价中心进行最终评审 属于何种药物