上市前药品安全性信息的来源有

基金年度报告披露的持有人信息主要有（）。 A．上市基金前5名持有人的名称、持有份额

上市后药品安全性信息的来源有A、大范围用药的研究B、官方通报的药物警戒信息C、关注同类药品之间的

我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有A、药物临床前研究许可B、进口药品上市许可C、药品生

上市后药品安全性信息的来源有

制定《药品不良反应报告和监测管理办 法》的目的有 A.为保证药品质量和安全性B.为加强药品的上市后

药品上市前临床研究的局限性 其人为因素有A .研究的时间短 B .研究病例数少 C .研究的水平低