上市后药品安全性信息的来源有
A:大范围用药的研究 B:官方通报的药物警戒信息 C:关注同类药品之间的比较 D:药师在工作实践中注意到的用药错误 E:关注同一适应证的不同类别药物的比较
上市后药品安全性信息的来源有A、大范围用药的研究B、官方通报的药物警戒信息C、关注同类药品之间的
新药获得审批后 在上市的头4~6年内进行的有效性和安全性调查是A.上市后药品的再审查B.上市后药品
上市前药品安全性信息的来源有
制定《药品不良反应报告和监测管理办 法》的目的有 A.为保证药品质量和安全性B.为加强药品的上市后
对常见的药品误用与严重的药物滥用信息 的收集属于A.上市后药品的再审查B.上市后药品的再评价C.非
新药获得批准后 再上市的头4 ~6年内进行有效性和安全性调査是A.上市后药品的再审查B.上市后药品
冀公网安备 13070302000102号
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