问题
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药品不良反应报告范围A、新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该所有
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有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
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对上新药监测期内的国产药品须报告其引 起的A. A类药品不良反应B. B类药品不良反应C.新的药品
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新药监测期已满的其他国产药品须报告其引 起的A. A类药品不良反应B. B类药品不良反应C.新的和
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的A.严重药品不良反应B