进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药口的注册申请属于A. 再注册申请 B. 仿制药申

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请

进口药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次，以后每5年汇总报告1次 B.在首次药

进口药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。 B.

新药监测期内的国产药品应当A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，

进口药品获准进口之日满5年的，应当A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5