申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的

申请进口的药品应当是在生产国家或者地区获得 （）

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取 A．

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 申请进口的药品 未在生产国家或者地区获得上市许可的

改变 增加或者取消原批准事项或内容的注册申请应当为A.新药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定进口药品广告申请应当向哪个部门提出A.申请人所在地省级药品

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 申请进口的药品 未在生产国家或者地区获得上市许可的