药品不良反应监测的范围主要是A．严重的 罕见的 异乎寻常的药品不良反应B．不可预测的药品不良反应

新药监测期内的国产药品应报告其引起的 A．严重药品不良反应 B．群体药品不良反应 C．新的药品

非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的 A．所有不良反应 B．新的不良反应 C．严重的不良反

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应A、直接向国家

有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进

省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评

对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是A、可疑的、罕见的和新的不良反应B、所有的、严重