为申请药品注册而进行的非临床研究所必须遵守的规定为()。

为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括A．中药制剂的药材来源、加工及炮制B．药理、毒理、动物药

为申请药品注册而进行的药物临床前研究，不包括（)A．药物的合成工艺、提取方法B．理化性质及纯度

申请人在申报临床试验时 报送虚假药品注册申报资料和样品的 对已批准进行临床试验的 药品监督管理部门

为申请药品注册而进行的非临床安全性评 价研究必须遵守的规范 英文缩写是 A. GLP B. GCP

（)对申请药物临床试验 药品生产和药品进口 以及药品审批 注册检验和监督管理的程序进行规定。A

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品