当前位置: 答题翼 > 问答 > 继续教育 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

申办者开展临床试验前 试验方案必须先获得伦理委员会的书面同意。()


申办者开展临床试验前,试验方案必须先获得伦理委员会的书面同意。()

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?()A.试验用药品B.该试验临床前研究资料C.

  • 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?()A.试验用药品B.药品生产条件的资料C.该

  • 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?()A.试验用药品B.该药临床研究资料C.该药

  • 在临床试验开始前,研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及职责分工等

  • 研究者必须详细阅读和了解试验方案内容,与申办者一同签署临床试验方案,并严格按照方案和本规

  • 在临床试验开始前 研究者和申办者应就试验方案 试验的监查 稽查和标准操作规程以及职责分工等