《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中 必须对受试者的个人权益给予充分的保障 主要

在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：（）A.药品保存B.药品分发C.药品的登记与记录D.

《药品临床试验管理规范》是有关临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记

水产药物临床药效试验应遵照（）进行A、《药品临床试验质量管理规范》B、GMPC、《兽药管理条例》D、《药品临

根据GCP (药物临床试验质量管理规范） 的规定 药品临床再评价阶段为A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱ期

（)对申请药物临床试验 药品生产和药品进口 以及药品审批 注册检验和监督管理的程序进行规定。A

根据GCP(药物临床试验质量管理规范)的规定 药品临床再评价阶段为 ( )。 A.工期临床