新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 A.所有不良反应B.新的不良反应C.严

非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的 A．所有不良反应 B．新的不良反应 C．严重的不良反

药品不良反应报告范围A、新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该所有

新药监测期内的国产药品应当A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的A.严重药品不良反应B