药物临床试验过程中 需要保护的受试者权益有哪些?

《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（)A.保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。（)

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药政管

保证药物临床试验过程规范 结果科学可靠 保护受试者的权益并保障其安全（）。

《药物临床试验质量管理规范》的目的是为保证药物临床试验过程规范 数据和结果的科学 真实 可靠 保护受试者的权益和安全。()

监查员 稽查员 伦理委员会和药品监督管理部门检查人员可以查阅受试者的原始医学记录 以核实临床试验的过程和数据 同时应采取合理的措施保护受试者隐私。( )