任何在人体进行的药品的系统性研究,以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及／或研究药品的吸

关于药物临床试验，正确的叙述有A．药品临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者)进行的药品系统

非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。

有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。（)A.知情同意B.知情同意书C.

中国食品药品检定研究院的职责不包括A．承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药

人体实验应该得到受试者完全知情同意 并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

人体实验应该得到受试者完全知情同意 并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自A.194