药品监督管理的对象是（）。A、制药公司B、医药公司C、作为行政相对方的公民、法人或其他组织D、使用药

甲市某制药公司生产了大批某种药品，并销往乙市。乙市卫

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请

《食品药品投诉举报管理办法（试行)》规定，对于（)的举报属于重要投诉举报的。A、新药B、仿制药C、抗生

进口药品的境外制药厂商在中国境内上市的药品的召回不适用于《药品召回管理办法》。（)

羚锐制药于11月27日发布公告：公司收到国家食品药品监督管理局颁发的芬太尼透皮贴剂药品注册批件，

美国食品药品监督管理局（FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药