问题
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某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证 仍进行药品生产活动 药品监督管理部门给予警告 责令限期
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《中华人民共和国药品管理法》规定 药品的生产企业 经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负
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某省甲企业是一知名的药品生产企业 其开发研制出一种普通新药 并且经过了批准获得了生产资格。但是该新
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某省甲企业是一知名的药品生产企业 其开发研制出一种普通新药 并且经过了批准获得了生产资格。但是该新
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某省甲企业是一知名的药品生产企业 其开发研制出一种普通新药 并且经过了批准获得了生产资格。但是该新
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新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定 要求配备的资源包括A 经批准的工艺规程和操作规